O jogo é disputado entre duas duplas. Uma dupla que fica em posse das Bets ataque e a outra dupla que fica em posse da bola defesa. A extensão do campo de jogo é combinada e determinada entre as equipes, nas extremidades do campo de jogo são desenhadas duas circunferências (onde os jogadores de ataque deverão manter as Bets), sendo essas separadas por um “X” (onde será posicionada a “casinha” que os jogadores da dupla de ataque terão que defender e a dupla de defesa terão que a atacar). Só marca pontos a dupla que estiver em posse das Bets (ataque). Os jogadores que estiverem em posse das Bets devem manter sempre as mesmas encostadas no chão e dentro de um dos círculos ao lado da “casinha” O rebatedor deve cuidar de estar apenas com a Bets dentro da circunferência, sendo que caso seja flagrado com o pé sobre a linha ou dentro da circunferência, poderá ser “queimado” e a dupla perder os tacos. Se o arremessador, defesa, acertar a “Casinha” com a bola e derrubá-la, as Bets automaticamente passam a ser dele e de seu parceiro de jogo.
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In contrast, severe form of 3βHSD2D causes defects of steroidogenesis in both adrenal glands and gonads [2, 3, 15]. Figure 2 illustrates the pathophysiology of 3βHSD2D. The human type I isoenzyme 3βHSD is the isoenzyme, encoded by HSD3B1 gene and is expressed in peripheral tissue including skin, mammary glands, and placenta [9, 11, 14]. It has 372 amino acids and shares more than 90% homology with the type II isoenzyme [27, 28]. The human type I isoenzyme 3βHSD catalyzes transformation of DHEA into sex steroids including testosterone and estradiol [9]. In normal 46,XY fetuses, androgens are required for penile development including the urethra and fusion of the labial-scrotal folds that normally takes place before 12 weeks of gestation [29]. Severe form of 3βHSD2D is associated with varying manifestations of incomplete masculinization including severe hypospadia, micropenis, bifid scrotum, and undescended testis [16, 20, 29]. Several deleterious mutations in the HSD3B2 gene have been described that can cause SW during the first few weeks of life and may be fatal if not treated adequately [31, 32]. Lira bets.
An 8-kilobase (kb) gene, HSD3B2 , located on the p11-13 region of chromosome 1 encodes 3-beta–hydroxysteroid dehydrogenase. [3] Two isoenzymes of 3-beta–hydroxysteroid dehydrogenase have been described, differing by only 23 amino acids.
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