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https://www.jucemat.mt.gov.br/faqs/214. Anvisa: RDC dispõe sobre validade e regularização. Dessa forma, a norma entra em vigor em 21 de janeiro de 2020. A manutenção da regularização de medicamentos isentos de registro e sujeitos a notificação está vinculada ao cumprimento da RDC 317/2019, das normas sobre notificação e da declaração de interesse na continuidade da comercialização. Essa declaração deve ser realizada a cada dez anos, contados a partir do dia da efetivação da notificação do medicamento junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O interesse na continuidade da comercialização deverá, portanto, ser declarado nos últimos seis meses do decênio de regularização. Anvisa: RDC para a renovação de registro. Com relação ao comprovante de comercialização do medicamento, se o produto teve sua fabricação descontinuada – e devidamente notificada na Anvisa – nos dois terços finais do período de validade do registro expirado, a empresa deve apresentar documento com manifestação de interesse em manter o registro e justificativa técnica. Jogo foguetinho.Em relação ao conjunto de blocos abaixo, assinale a alternativa que representa a soma das frações dos blocos amarelos mais os laranjas. Resposta correta: e) 8/16.
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