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This condition is inherited in an autosomal recessive pattern , which means both copies of the gene in each cell have mutations. The parents of an individual with an autosomal recessive condition each carry one copy of the mutated gene, but they typically do not show signs and symptoms of the condition. 3 beta-HSD deficiency 3 beta-ol dehydrogenase deficiency 3-beta–hydroxysteroid dehydrogenase deficiency 3b-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency 3β-HSD deficiency 3β-HSD deficiency congenital adrenal hyperplasia 3β-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency Type II 3β-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency. Genetic Testing Information. 3β-Hydroxysteroid dehydrogenase/Δ 5-4 isomerase ( 3β-HSD ) (EC 1.1.1.145) is an enzyme that catalyzes the biosynthesis of the steroid progesterone from pregnenolone, 17α-hydroxyprogesterone from 17α-hydroxypregnenolone, and androstenedione from dehydroepiandrosterone (DHEA) in the adrenal gland. It is the only enzyme in the adrenal pathway of corticosteroid synthesis that is not a member of the cytochrome P450 family. [1] It is also present in other steroid-producing tissues, including the ovary, testis and placenta. In humans, there are two 3β-HSD isozymes encoded by the HSD3B1 and HSD3B2 genes. 1 Reaction 2 Isozymes 3 Nomenclature 4 Inhibitors 5 Biosynthetic pathway 6 Clinical significance 7 See also 8 References 9 Further reading. Flamengo schedule.Vantiamo un magazzino rifornito con ogni tipo di ricambio originale possibile, direttamente dalle case mandanti, per far fronte a ogni tipo di richiesta.
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