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These include Par6, Pak1, N-WASP and Exo70 1,53,58,59,60 . Arhgef7 has been implicated so far mainly in the regulation of the actin cytoskeleton 42,58 . In addition to changes in cytoskeletal dynamics, the expansion of the plasma membrane (PM) by the insertion of specialized vesicles is essential for axon formation 61,62 . The exocytosis of these specialized plasmalemmal precursor vesicles (PPVs) in the growth cone requires the exocyst complex, a conserved octameric complex that mediates the tethering of vesicles at the PM prior to their fusion 49,63 . The exocyst complex is localized to the PM by the Exo70 and Sec3 subunits. Exo70 interacts with active TC10 that recruits it to the PM 50,63,64 . Insulin-like growth factor (Igf1) induces the TC10-dependent recruitment of the exocyst complex and PPVs to the PM to promote axon growth 49,50,61,62,65,66 . The knockdown of TC10 or Exo70 impairs the polarized insertion of PPVs in the growth cone and prevents formation of axons in cultured hippocampal neurons 49 . For Western blots, the following antibodies were used: rabbit anti-Arhgef7 (Cell Signaling, #4515, 1:500), rabbit anti-Arhgef7 (Millipore, #07-1450, 1:500), mouse anti-GFP (antibodies inc. 75–131, 1:1000), rabbit anti-GAPDH (Sigma, #G9545, 1:1000), anti-HA (Roche, #1867423, 1:500). For immunofluorescence, we used anti-Arhgef7 (Millipore, #07-1450, 1:200), rabbit anti-NF medium chain (Abcam #ab64300, 1:200), mouse Tau-1 (Chemicon #MAB3420; 1:500), mouse anti-MAP2 (Chemicon #AB5622; 1:1000), Tuj 1 (R&D Systems #MAB1195, 1:1000), and goat secondary antibodies labeled with Alexa 488 or 594 (Molecular Probes). Nuclei were stained with Hoechst 33342 (Molecular probes #C2110, 1:6000). CellTracker Blue CMAC (Molecular Probes, 1:1000 of 10 mM solution) was used as a cell volume marker.
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